پیشرو در مراقبتهای متحولکننده زندگی در چشم پزشکی
بهبود نتایج به معنای ارائه پیشرفتهترین مراقبتها به افرادی است که به آن نیاز دارند. درمانهای جدید مراقبتهای چشمپزشکی به بیماران کمک میکند تا استقلال خود را بازیابند و کیفیت زندگی خود را بهبود بخشند.
ما اولین در بریتیش کلمبیا هستیم که ژن درمانی جدید شبکیه را برای افرادی که به طور ارثی بینایی خود را از دست دادهاند، ارائه میکنیم که میتواند دید در شب را بازگرداند. این روش نوآورانه که توسط جراحان چشم در بیمارستان عمومی ونکوور (Vancouver General Hospital, VGH) انجام میشود، در حال حاضر به بیماران کمک میکند تا استقلال خود را بازیابند و کیفیت زندگی خود را بهبود بخشند.
یکی از اولین بیمارانی که از این روش بهرهمند شد، Dominic Juliette پانزده ساله بود که با بیماری لبر کانجنیتال آموروزیس (Leber Congenital Amaurosis)، یک اختلال چشمی ژنتیکی نادر ناشی از یک ژن معیوب RPE65، زندگی میکند. این بیماری که تقریباً از هر ۵۰٬۰۰۰ نفر یک نفر را تحت تأثیر قرار میدهد، بطور جدی منجر به از دست دادن بینایی در اوایل زندگی میشود.
در اوایل سال ۲۰۲۵، جراحان چشم در بیمارستان عمومی ونکوور (VGH) دکتر Wai Ching Lam و دکتر Zaid Mammo دو عمل جراحی انجام دادند تا ژن معیوب را در هر یک از چشمان Dominic با یک نسخه سالم که از گیرندههای نوریِ مسئول بینایی در شرایط کمنور پشتیبانی میکند، جایگزین کنند.
این روشها از طریق یک جراحی میکروسکوپی جدید با توموگرافی انسجام نوری (Optical Coherence Tomography, OCT) در حین عمل، که توسط بنیاد بیمارستان عمومی ونکوور و بیمارستان یو بی سی (VGH & UBC Hospital Foundation) تأمین مالی شده است، امکانپذیر گردید. این فناوری پیشرفته به جراحان این امکان را میدهد که در حین عمل جراحی، شبکیه را به صورت همزمان مشاهده کنند و از دقت و ایمنی بیشتری بهرهمند شوند.
دکتر Lam میگوید: «مطالعات نشان میدهد که این نوع از دست دادن بینایی میتواند استقلال، یادگیری و فعالیتهای روزانه فرد را به شیوهای مشابه با از دست دادن یک عضو تحت تأثیر قرار دهد.»، «ما همین الان هم شاهد مزایای اولیه چشمگیری برای بیماران هستیم.»
ما همچنین تجهیزات تشخیصی تخصصی یعنی تست تحریک کامل میدان دید (Full-field Stimulus Test, FST) را برای کمک به ارزیابی بینایی در شب، قبل و بعد از درمان بهکار گرفتیم. با تأمین مالی از طریق برنامه داروهای گرانقیمت برای بیماریهای نادر در بریتیش کلمبیا (B.C. Expensive Drugs for Rare Diseases)، تست تحریک کامل میدان دید (FST) نحوه واکنش چشم به جرقههای نور را اندازهگیری میکند. متخصص ژنتیک چشم پزشکی، دکتر Kevin Gregory-Evans، که به آوردن تست تحریک کامل میدان دید (FST) به بیمارستان عمومی ونکوور (VGH) کمک کرده است، تشخیص و مراقبت مداوم را برای بیماران مبتلا به بیماریهای ارثی شبکیه، از جمله Dominic، ارائه میدهد.
Dominic که در طیف اوتیسم قرار دارد، تغییر در بینایی خود را قابلتوجه توصیف میکند.
او میگوید: «مثل اینه که کسی یک چراغ خیلی پرنور را روشن کرده باشه.» «حالا میتونم اسکوترم را به مدرسه ببرم.» «قبلاً پدربزرگم مجبور بود من را ببرد.»
این نقطه عطف نشان دهنده تعهد ما به ارائه درمانهای پیشرفته به بیماران در سراسر استان، کمک به افراد بیشتر برای حفظ استقلال و مشارکت کامل آنها در جوامعشان است.
