Two doctors outside a medical room smiling

ما اولین واحد کارآزمایی بالینی بستری اختصاصی برای درمان‌های سرطان خون در مرحله‌ی اولیه را در بریتیش کلمبیا (BC) افتتاح کرده‌ایم و درمان‌های پیشرفته را برای بیمارانی که به گزینه‌های جدید نیاز دارند، به خانه آنها نزدیک‌تر می‌کنیم.

واحد جدید تحقیقات خون‌شناسی (Hematology Research Unit) که در بیمارستان عمومی ونکوور (VGH) واقع شده است، درمان‌های نسل بعد، از جمله اولین درمان‌های ایمونوتراپی انسانی را به افرادی که با بیماری‌های خونی عودکرده یا مقاوم به درمان زندگی می‌کنند، ارائه می‌دهد. برای بسیاری از بیماران، دسترسی به این کارآزمایی‌ها نشان‌دهنده‌ی مفهومی قدرتمند است: احتمال آینده‌ای متفاوت.

این واحد اختصاصی که در برنامه لوسمی/پیوند مغز استخوان (Leukemia/Bone Marrow Transplant, BMT ) بریتیش کلمبیا قرار گرفته است، از آزمایش‌های بالینی پیچیده‌ای که به همکاری بی‌وقفه بین متخصصان خون، تیم‌های مراقبت‌های ویژه، پرستاران متخصص، داروسازان و متخصصان سلامت مربوطه تکیه می‌کند، پشتیبانی می‌نماید. این مدل یکپارچه، دریافت درمان نوآورانه همراه با مراقبت دلسوزانه و با کیفیت بالا را برای بیماران تضمین می‌کند.

دکتر Kevin Song مدیر برنامه لوسمی/پیوند مغز استخوان در بریتیش کلمبیا می‌گوید: «واحد تحقیقات خون‌شناسی گامی مهم در گسترش دسترسی به درمان‌های نوآورانه سرطان برای بیماران در بریتیش کلمبیا است.» «این کار به افرادی که گزینه‌های کمی برای انتخاب دارند، فرصتی می‌دهد تا بدون نیاز به ترک استان، از آخرین پیشرفت‌های درمانی بهره‌مند شوند.»

این واحد شامل سه اتاق بستری خصوصی است که یکی از آنها امکان تغییرپذیری برای بیماران سرپایی را دارد و به‌طور کامل در عملیات این برنامه گنجانده شده است. این برنامه هم از آزمایش‌های حمایت‌شده توسط صنعت و نیز آغازشده توسط محققان پشتیبانی می‌کند و توانایی بریتیش کلمبیا را برای پیشبرد تحقیقات در تراز جهانی در حالی که نیازهای بیمار را در مرکز مراقبت قرار می‌دهد، تقویت می‌کند. 

واحد تحقیقات خون‌شناسی که با حمایت مالی ۵ میلیون دلاری اهدایی از طریق کارزار «بزرگتر از سرطان» توسط بنیاد بیمارستان عمومی ونکوور و بیمارستان دانشگاه بریتیش کلمبیا (VGH & UBC Hospital Foundation’s) تأمین مالی شده است، ظرفیت تحقیقات استانی را افزایش داده و همکاری‌های خود را با همکاران دانشگاهی و صنعتی تعمیق می‌بخشد.

برای بیمارانی مانند Helene Lalonde این تأثیر به‌شدت شخصی است. او که در ۴۹ سالگی به بیماری مولتیپل میلوما (multiple myeloma) مبتلا شد، عدم اطمینانی را که با آن روبرو بود به خاطر دارد.

«وقتی بیماری‌ام تشخیص داده شد، امید به زندگی‌ام سه تا پنج سال بود. پس از پیوند ناموفق سلول‌های بنیادی، پزشک من در بیمارستان عمومی ونکوور(VGH) مرا تشویق کرد که به یک کارآزمایی بالینی بپیوندم. من می‌دانستم که باید این کار را انجام دهم، و ورود به آن مثل برنده شدن در یک بخت‌آزمایی بود.»

بیش از ۱۳ سال گذشته است و Helene همچنان زندگی پربار و فعالی دارد.

«با اضافه شدن واحد تحقیقات خون‌شناسی، بیماران بیشتری مانند من، از طریق دسترسی به درمان‌های تحول‌آفرین، از یک راه نجات بهره‌مند می‌شوند.»